ESTUDO DAS ALTERAÇÕES GENÉTICAS DE RECORRÊNCIA E O IMPACTO NO PROGNÓSTICO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.

Resumo

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma neoplasia decorrente de anormalidade genética em uma célula progenitora linfóide na medula óssea resultando em acúmulo de blastos acima de 20%. A maior incidência ocorre em crianças com menos de 5 anos e apresenta prognóstico variável, entre eles, a idade e a leucometria ao diagnóstico, além das alterações genéticas de recorrência descritas pela OMS. O objetivo principal foi analisar o impacto das alterações genéticas recorrentes no prognóstico em crianças com LLA. Foi realizada revisão bibliográfica em bases como PubMed e LILACS, usando o acrônimo P.I.C.O. para os estudos prospectivos. Foi possível identificar através da análise dos trabalhos científicos que a alteração genética de recorrência que mostra melhor prognóstico foi a hiperdiploidia e a de pior, quando há presença do gene de mutação TCF3::HLF. Este estudo contribuiu para ampliar o conhecimento diagnóstico, prognóstico e o tratamento da LLA pediátrica ao compreender as alterações genéticas recorrentes que ocorrem em diferentes casos, mostrando a necessidade de uma abordagem multidisciplinar personalizada a cada paciente, otimizando as chances de remissão completa e cura.