ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO COMT VAL158MET (RS4680) E O TRANSTORNO DEPRESSIVO

Resumo

O transtorno depressivo é uma condição de saúde mental de etiologia heterogênea e multifatorial. A resposta ao tratamento e a manifestação dos sintomas variam entre indivíduos. Acredita-se que as variabilidades genéticas podem elucidar algumas disfunções da neurotransmissão de mediadores do humor, que aumentam o risco para este transtorno de humor. A variação do gene COMT Val158Met  (rs4680) ocorre por meio de um polimorfismo de nucleotídeo único que influencia a atividade enzimática da proteína catecol-O-metiltransferase, responsável pela metilação, e consequente degradação, das catecolaminas. Os estudos apresentados indicam que os genótipos homozigotos desse polimorfismo contribuem para o mecanismo fisiopatológico do transtorno depressivo, além de  apresentar respostas diferentes às terapias farmacológicas. A compreensão da variação de COMT Val158Met permite viabilizar estratégias de tratamento e minimizar efeitos colaterais. Entretanto, mais pesquisas são necessárias para aprofundar a compreensão da associação, considerando estudos com mais participantes, respostas a classes farmacológicas, riscos poligênicos e dosagem de metabólitos.